FDA(Food and Drug Administration)認證,是美國政府食品與藥品管理總署簽發的食品或藥品的合格證書,由于其科學性和嚴謹性,這一認證已成為世界公認的標準。獲得FDA認證的藥品,不但可以在美國銷售,而且可以銷往世界上大多數國家和地區。FDA是美國食品藥物管理局(U.S.Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是國際醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。
FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。
1、食品材料FDA檢測
食品接觸材料”(Food Contact Materials, 簡寫:FCM) ,是指產品在正常使用中與食品有接觸的材料。因其與食品直接接觸,被稱為食品的“貼身內衣”,其安全性直接影響到食品的安全,這也是企業最關鍵的控制點。食品接觸材料涉及的產品包括,食品包裝,餐具、廚具,食品加工機械廚電產品等,食品接觸材料包括:
塑料、樹脂、橡膠、硅膠、金屬、合金、電鍍、紙張、紙板、玻璃、陶瓷、瓷釉、著色劑、印刷涂料、油墨等。
食品接觸材料及制品可能會在與食品接觸的過程中影響食品的氣味、味道以及顏色,更可能會釋放出一定量的有毒害化學成分如重金屬、有毒添加劑,這些化學成分會遷移到食品中而被人體攝入,危害人類健康。
2、食品FDA檢測
3、醫療器械FDA檢測
4、化妝品FDA檢測
5、藥品、生物制品FDA檢測
注:NTEK業務范圍為:食品材料FDA檢測+激光類儀器FDA檢測
1、咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.
2、報價---根據申請人提供的資料,技術工程師將作出評估,確定須測試的項目,并向申請方報價
3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品
4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行
5、測試完成后提供FDA認證報告
FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯邦網站注冊。
FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記,不存在證書一說。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢?其實都是代辦機構自己出的一份宣稱性文件,證明產品已經去做了FDA注冊。
可以這樣理解,FDA檢測一般針對這幾類產品:1.二三類醫療器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;
FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.醫療器械 4.食品 5.藥品
FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。
· FDA證書是哪個機構發放的?
FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
· FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?
FDA是一個執法機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
· FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?
是的,中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。
鎮流器產品包括熒光燈鎮流器和高強度氣體放電燈電感鎮流器等。根據國家認監委的規定,自2010年12月1日起,鎮流器的CCC認證必須依據新版標準GB19510.1-2009、GB19510.4-2009、GB19510.9-2009和GB19510.10-2009進行。 特別提醒大家,熒光燈交流電子鎮流器,也就是我們常說的交流電子鎮流器或電子鎮流器,同樣屬于CCC認證范圍。此外,雖然LED燈泡本身可能不需要CCC認證,但其控制裝置如驅動器,是需要通過認證的。
根據2001年第33號公告《第一批實施強制性產品認證的產品目錄》,電吹風被歸類在“家用及類似用途設備”中的“皮膚及毛發護理器具”小類,屬于3C認證產品目錄范圍內的產品。自2003年5月1日起,未獲得3C認證證書和未加施中國強制性認證標志的電吹風產品不得出廠、進口、銷售。
作為家用電器,加濕器在電商平臺如京東、天貓、淘寶銷售時,必須提供符合國家標準的質檢報告,以確保質量和安全。根據中國國家標準GB4706系列,加濕器需通過安全測試,質檢報告證明產品符合安全要求,避免使用中對消費者造成傷害。質檢報告為消費者提供購買依據,經過第三方獨立機構檢測,增強消費者對產品的信任。市場準入方面,某些商場、超市或政府采購項目要求質檢報告,作為產品合格的憑證。
FDA(Food and Drug Administration)認證,是美國政府食品與藥品管理總署簽發的食品或藥品的合格證書,由于其科學性和嚴謹性,這一認證已成為世界公認的標準。獲得FDA認證的藥品,不但可以在美國銷售,而且可以銷往世界上大多數國家和地區。FDA是美國食品藥物管理局(U.S.Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是國際醫療審核權威機構,由美國國會即聯邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。
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