2021年12月14日，歐盟在其官方公報上發(fā)布(EU)2021/2204法規(guī)，擴(kuò)大了REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項中第1B類CMR（致癌，致突變或生殖毒性）物質(zhì)清單。
根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項規(guī)定，禁止向市場投放和使用被列入附錄VII附件1至附件6的1A或1B類CMR物質(zhì)，以及禁止向市場投放和使用含有這些物質(zhì)且濃度超過規(guī)定限值的混合物。這些物質(zhì)也同步列于(EC) No 1272/2008法規(guī)的附件VI的第三部分。
本次REACH法規(guī)附錄XVII的附件2、4和6中分別加入物質(zhì)如下
1、附件2（第28項 – 致癌物質(zhì)：第1B類）
2、附件4（第29項 – 致生殖細(xì)胞基因突變性物質(zhì)：第1B類）
3、附件6（第30項 – 生殖毒性物質(zhì)：第1B類）
溫馨提醒
隨著REACH法規(guī)附錄XVII中CMR清單的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，中認(rèn)聯(lián)科建議相關(guān)企業(yè)提高自己產(chǎn)品的風(fēng)險意識，及時關(guān)注REACH法規(guī)附錄XVII中CMR清單的更新，調(diào)整生產(chǎn)策略，確保出口含限制物質(zhì)的產(chǎn)品符合最新法規(guī)管控要求，規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險！
